常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
貨號:IM-M096 來源:ATCC
規(guī)格:1×106cells/T25或1mL凍存管
形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長
培養(yǎng)基:DMEM+0.4mg/ml G418+10% FBS+1% P/S
傳代比例:1:2至1:3,每周 2-3次
培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
價格:¥2000
產(chǎn)品規(guī)格:500ml
¥850
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥500
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥98
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥68
L Wnt-3A細胞是由L-M(TK-)細胞用Wnt-3A表達載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選出的穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白,Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。L Wnt-3A細胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白,L Wnt-3A細胞是目前生產(chǎn)Wnt-3A條件培養(yǎng)基的最好來源。由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子,對于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實驗有必要用其來源細胞株作對照。
問:為什么官網(wǎng)的培養(yǎng)條件和我看的文獻里細胞培養(yǎng)條件不一樣呢?
答:部分細胞是會出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件,我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件,出現(xiàn)差異的原因是不同實驗室在保藏過程中更改了細胞的培養(yǎng)條件,為了避免細胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng),建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。
問:凍存細胞運輸與常溫細胞運輸相比有什么區(qū)別?
答:細胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式,常溫細胞貨期一般一周左右,復(fù)蘇活細胞一個T25瓶發(fā)貨;凍存細胞有庫存的話,一般當(dāng)天或者隔天可以發(fā)貨,細胞系凍存細胞擔(dān)心客戶復(fù)蘇不成功所以贈送了一管,實際發(fā)貨2管;原代凍存細胞發(fā)貨1管,凍存細胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸,所以凍存細胞需額外支付干冰及運輸費200元。
問:培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎?
答:一般不建議重復(fù)利用,特別是貼壁不牢固細胞,重復(fù)利用會導(dǎo)致吸附性變差,漂浮增多;一個T25瓶建議使用最多不超過3次,其次需要注意無菌操作,避免污染。
問:運輸細胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?
答:不能回收使用的,運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營養(yǎng)在路上已經(jīng)消耗得差不多,所以收到細胞之后,培養(yǎng)箱靜置4-6h之后,請及時按照說明書細胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。
問:凍存的細胞出現(xiàn)顏色不一致,有的紅有的粉,對復(fù)蘇會有影響嗎?
答:這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn),與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān),偶爾有遇到這種情況,不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響,可以復(fù)蘇看下。
問:不同引種單位的同一株細胞,RRID都是一樣的嗎?
答:是的,同一個細胞系只有一個RRID。
細胞重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);
3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā);
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā);
5.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā);
6.視具體情況而定。
細胞不予重發(fā)標準
1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā);
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);
7.視具體情況而定。
常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
細胞聚團的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團細胞的生成;首先確認當(dāng)前細胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進行傳代,此時細胞狀態(tài)較好,且用于傳代的數(shù)量也···
細胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細胞空泡情況有1.細胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細胞消化時操作不當(dāng);4.污染等等,如細胞老化,解決方法,原代細胞使用較低代次進行實驗,傳代細胞避免傳代次數(shù)過高
細胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細胞全換液;如果是貼壁細胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細胞半換液;"細胞半換液"又稱"細胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再加一半新的進去,選它的原因其實與前面不加···
產(chǎn)品規(guī)格:1*10^6
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