SNU-16人胃癌細(xì)胞（STR鑒定）
貨號(hào)：IM-H617
規(guī)格：1×106cells/T25或1mL凍存管
形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣，懸浮生長(zhǎng)。
培養(yǎng)基：1640+10%FBS+1%P/S
傳代方法：1:2至1:3，每周 3次
價(jià)格：￥2500
配套相關(guān)培養(yǎng)產(chǎn)品
| 一、細(xì)胞基本屬性 |
| 細(xì)胞名稱(chēng) | SNU-16人胃癌細(xì)胞（STR鑒定） |
| 細(xì)胞別稱(chēng) | SNU16; NCI-SNU-16 |
| 種屬來(lái)源 | 人 |
| 組織來(lái)源 | 胃 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 生長(zhǎng)特征 | 懸浮生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
| 細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
STR位點(diǎn)
| Amelogenin：X;CSF1PO：12;D2S1338：18,19;D3S1358：15,16;D5S818：10,13;D7S820：12;D8S1179：14;D13S317：8,12;D16S539L：11,13;D18S51：14,16;D19S433：13,15.2;D21S11：29,33.2;FGA：23;Penta
D： 9,12;Penta E：11,17;TH01：6,9;TPOX：11;vWA：16 |
| 支原體檢測(cè) | 無(wú) |
| 背景介紹 | SNU-16 是由 J. Park 及其同事于 1987 年從化療前從一名33歲的韓國(guó)女性胃癌患者的腹水中分離出來(lái)。該患者經(jīng)歷過(guò)化療方案。核型：這是一種具有雙峰染色體數(shù)分布的人類(lèi)細(xì)胞系。兩種模態(tài)群體都是次四倍體。具有較高倍性的細(xì)胞發(fā)生在 1%。所有細(xì)胞共有 4 條標(biāo)記染色體：t(21q5q);德?tīng)?2)T(5;11) (Q2.13;Q5);i(17p); 德?tīng)?11) (第 2.10 頁(yè));德?tīng)?22)(Q1.17)和其他四個(gè)。其中，del(11) 通常每個(gè)單元格有兩個(gè)拷貝。僅在某些細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了七條或更多其他標(biāo)記染色體，包括 HSR(15)(p1.7)。DM 的多個(gè)拷貝存在于大多數(shù)細(xì)胞中。每個(gè)細(xì)胞始終有三條正常的 X 染色體。N14 有12個(gè)拷貝，N<>每個(gè)細(xì)胞有<>個(gè)拷貝。未找到正常的 N<>。SNU-16 細(xì)胞對(duì) VIP 受體呈陽(yáng)性，但缺乏胃泌素受體。在 N-myc，L-myc，myb 和 EGF 受體基因中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增或重排的證據(jù)。c-myc 原癌基因被修飾，但表達(dá)的 c-erb-B-2 RNA 與其他細(xì)胞系相當(dāng)。以下基因沒(méi)有表達(dá)：N-myc，L-myc， c-cis，IGF-2 或胃泌素釋放肽。細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和 TAG-72。細(xì)胞是左旋多巴脫羧酶(DDC)陽(yáng)性。 |
| 培養(yǎng)基 | 1640+10%FBS+1%P/S |
保藏機(jī)構(gòu)
| ATCC; CRL-5974;BCRC; 60212;KCLB; 00016 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
| 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
| 細(xì)胞貨期 | 2-3周左右 |
| 發(fā)貨方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 |
| 供應(yīng)限制 | 僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 |
| 特別說(shuō)明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
| 二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 |
| 到貨方式 | 復(fù)蘇細(xì)胞/T25瓶運(yùn)輸 |
| 收貨處理 | 1.收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有，請(qǐng)立即和我們聯(lián)系；如果沒(méi)有，請(qǐng)您用75%酒精消毒細(xì)胞瓶外壁，再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置6h。
2.靜置后觀察細(xì)胞狀態(tài)，在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡）下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20X物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。
3.靜置后需鏡下拍照（看整體密度）
a.如密度50%以下，建議換液并豎瓶培養(yǎng)
b.如密度50%-80%，建議換液培養(yǎng)，隔天觀察密度
c.如密度90%，建議傳代
4.換液及傳代處理前，培養(yǎng)瓶豎著放置至少半小時(shí)（使細(xì)胞沉到瓶底）；收集上清，必須將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）潤(rùn)洗瓶底并收集！離心轉(zhuǎn)速為1000rpm，5min。 |
| 傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) |
| 傳代方法 | 方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心3-5min分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 到貨方式 | 凍存細(xì)胞/1ml凍存管運(yùn)輸 |
| 收貨處理 | 1.干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞到貨，請(qǐng)檢查干冰是否完全揮發(fā)，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2.為保證細(xì)胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞，如若不能復(fù)蘇請(qǐng)立即轉(zhuǎn)入液氮凍存。 |
| 培養(yǎng)皿/瓶 | 一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 |
| 復(fù)蘇操作 | 1.將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。
2.在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。
3.然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。
4.第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
2.因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
3. 申請(qǐng)售后時(shí)請(qǐng)?zhí)峁┘?xì)胞收貨時(shí)及反饋售后當(dāng)天細(xì)胞清晰照片及培養(yǎng)信息，建議客戶在細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5. 細(xì)胞在不同實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個(gè)人操作習(xí)慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同，導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)、生長(zhǎng)速度、貼壁情況均可能有所差異，對(duì)于此類(lèi)細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境生長(zhǎng)的行為，不予過(guò)度解釋或免費(fèi)售后。 |
| 三、細(xì)胞凍存操作 |
| 凍存液配方 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
| 凍存密度 | 如果是有要求每管要凍多少細(xì)胞，那就用1ml完培重懸后，取部分按平時(shí)方法計(jì)數(shù)，剩下的細(xì)胞按計(jì)數(shù)需要的細(xì)胞量?jī)龃婕纯伞?
如果沒(méi)要求，那就按平時(shí)，一個(gè)皿凍一管。 |
| 凍存方法 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
1.收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加1 mL血清重懸細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
2.根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3.將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 |
科研細(xì)胞購(gòu)買(mǎi)常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)：為什么官網(wǎng)的培養(yǎng)條件和我看的文獻(xiàn)里細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣呢？
答：部分細(xì)胞是會(huì)出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件，我們公司優(yōu)先選擇引種來(lái)源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件，出現(xiàn)差異的原因是不同實(shí)驗(yàn)室在保藏過(guò)程中更改了細(xì)胞的培養(yǎng)條件，為了避免細(xì)胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng)，建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。
問(wèn)：凍存細(xì)胞運(yùn)輸與常溫細(xì)胞運(yùn)輸相比有什么區(qū)別？
答：細(xì)胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式，常溫細(xì)胞貨期一般一周左右，復(fù)蘇活細(xì)胞一個(gè)T25瓶發(fā)貨；凍存細(xì)胞有庫(kù)存的話，一般當(dāng)天或者隔天可以發(fā)貨，細(xì)胞系凍存細(xì)胞擔(dān)心客戶復(fù)蘇不成功所以贈(zèng)送了一管，實(shí)際發(fā)貨2管；原代凍存細(xì)胞發(fā)貨1管，凍存細(xì)胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運(yùn)輸，所以凍存細(xì)胞需額外支付干冰及運(yùn)輸費(fèi)200元。
問(wèn)：培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎？
答：一般不建議重復(fù)利用，特別是貼壁不牢固細(xì)胞，重復(fù)利用會(huì)導(dǎo)致吸附性變差，漂浮增多;一個(gè)T25瓶建議使用最多不超過(guò)3次，其次需要注意無(wú)菌操作，避免污染。
問(wèn)：運(yùn)輸細(xì)胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?
答：不能回收使用的，運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營(yíng)養(yǎng)在路上已經(jīng)消耗得差不多，所以收到細(xì)胞之后，培養(yǎng)箱靜置4-6h之后，請(qǐng)及時(shí)按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。
問(wèn)：凍存的細(xì)胞出現(xiàn)顏色不一致，有的紅有的粉，對(duì)復(fù)蘇會(huì)有影響嗎？
答：這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn)，與凍存細(xì)胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān)，偶爾有遇到這種情況，不是絕對(duì)性對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有影響，可以復(fù)蘇看下。
問(wèn)：不同引種單位的同一株細(xì)胞，RRID都是一樣的嗎？
答：是的，同一個(gè)細(xì)胞系只有一個(gè)RRID。
科研細(xì)胞售后服務(wù)
細(xì)胞重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)；
2.收到細(xì)胞未開(kāi)封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)；
3.收到細(xì)胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問(wèn)題，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā)；
4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)并且未開(kāi)封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā)；
5.細(xì)胞活性問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā)；
6.視具體情況而定。
細(xì)胞不予重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.客戶操作造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4.細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片，不重發(fā)；
5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的，不重發(fā)；
6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的，不重發(fā)；
7.視具體情況而定。
SNU-16人胃癌細(xì)胞(STR鑒定)培養(yǎng)方法條件
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2024-05-28
常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的生物污染類(lèi)型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲(chóng)污染,黑膠蟲(chóng)污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來(lái)源,一般是來(lái)自實(shí)驗(yàn)服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤(rùn)的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
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2022-11-16
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過(guò)度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過(guò)度生長(zhǎng)、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長(zhǎng)密度及狀態(tài),80%左右的生長(zhǎng)密度即可進(jìn)行傳代,此時(shí)細(xì)胞狀態(tài)較好,且用于傳代的數(shù)量也···
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2022-10-19
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯(cuò)誤配制;3.細(xì)胞消化時(shí)操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過(guò)高
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2022-05-10
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細(xì)胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細(xì)胞全換液;如果是貼壁細(xì)胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補(bǔ)充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細(xì)胞半換液;"細(xì)胞半換液"又稱(chēng)"細(xì)胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再加一半新的進(jìn)去,選它的原因其實(shí)與前面不加···
SNU-16人胃癌細(xì)胞(STR鑒定)培養(yǎng)視頻教程
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