常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨···
常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨···
細胞聚團的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團細胞的生成;首先確認當前細胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進行···
細胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細胞空泡情況有1.細胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細胞消化時操作不當;4.污染等等,如細胞老化,解決方法,原代細胞使用較低代次進行實驗,傳代細胞避免傳代次數(shù)過高
細胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細胞全換液;如果是貼壁細胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細胞半換液;"細胞半換液"又稱"細胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再···
細胞生長緩慢的可能原因有哪些:細胞培養(yǎng)外部因素包括細胞培養(yǎng)基的配方和質(zhì)量問題,培養(yǎng)條件不理想,污染問題,細胞自身因素包含細胞的健康狀態(tài),細胞密度過高或過低,細胞老化現(xiàn)象,細胞特性,當細胞生長出現(xiàn)緩慢的問題時,我···
常用胰腺癌細胞株動物模型及胰腺癌細胞株有哪些:胰腺癌研究中常用的動物模型主要包括化學物質(zhì)誘導胰腺癌動物模型,基因工程胰腺癌小鼠模型和胰腺癌移植模型,常用的胰腺細胞株MIA-PACA-2人胰腺癌細胞,Capan-2人胰腺癌細···
膠質(zhì)瘤常見動物模型和細胞株有哪些:常用的細胞系包括人腦膠質(zhì)瘤細胞系 U87,U251,LN229,T98G,U373,國內(nèi)外建立癌動物模型的報道有很多,大體可以分為誘導模型,腦膠質(zhì)瘤移植瘤模型,基因工程小鼠模型(GEMM)
常見肺癌模型有哪些種類和肺癌細胞株:肺癌研究中常用的動物模型包括化學物質(zhì)誘導肺癌動物模型、轉(zhuǎn)基因肺癌小鼠模型和肺癌移植模型,非小細胞肺癌主要包含了腺癌,鱗狀細胞癌,大細胞癌,在整個肺癌比例中達到了85%左右,?！ぁぁ?/p>
內(nèi)毒素對細胞的影響有哪些,如何控制內(nèi)毒素:內(nèi)毒素對細胞的影響主要有改變細胞的外形,影響細胞功能,影響細胞生長,影響基因表達,影響轉(zhuǎn)染效率,為了避免內(nèi)毒素對細胞培養(yǎng)的影響,可以考慮以下措施如使用低內(nèi)毒素的緩沖液···
常見胃癌模型有哪些種類及常用胃癌細胞株介紹:.國內(nèi)外建立胃癌動物模型的報道有很多,大體可以分為以下三種,誘導模型,基因工程小鼠模型,移植瘤模型,常用胃癌細胞株有HGC-27,NUGC4,MGC-803,SGC-7901,AGS,NCI-N87,MKN45···
結(jié)直腸癌動物模型有哪些:常見的結(jié)腸癌動物模型有腫瘤移植模型(皮下成瘤CDX模型,同源移植模型,PDX模型,自發(fā)模型,化學誘導模型
常見結(jié)直腸癌細胞株有哪些和結(jié)直腸癌常用的動物模型介紹:結(jié)直腸癌常用細胞株(Cell lines )有HCT-116細胞株,SW620細胞株,SW480,Caco-2,HT-29細胞,LS174T細胞株,LS180細胞株,SW1116細胞株,LOVO細胞株,HCT-15細胞等,結(jié)直···
h1975和a549細胞區(qū)別,非小細胞肺癌細胞系A(chǔ)549,hcc827,h1975,pc9區(qū)別:H1975細胞系與EGFR非突變肺癌細胞系(如A549)相比,在分子水平上表達不同,并且對EGFR抑制劑有著不同的響應(yīng),HCC827細胞系是一種表現(xiàn)出基因突變的非小···
細胞免疫熒光原理,實驗步驟,應(yīng)用和常見問題:免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng),細胞免疫熒光實驗步驟,細胞免···
細胞爬片固定實驗步驟及注意事項:固定好的細胞爬片建議盡快用于實驗,以免影響實驗效果;取爬片時注意控制力度,夾取時盡量夾取爬片邊緣,以免夾破爬片或造成劃痕;細胞爬片取出后,一般用PBS潤洗3遍(潤洗操作盡量輕柔,以免···
MC3T3-E1 Subclone 14細胞成骨誘導實驗步驟:1.MC3T3-E1 Subclone 14細胞正常培養(yǎng),細胞融合度達到80%~90%時,即可用胰酶消化,計數(shù);2.按2~3×104 cells/cm2的細胞密度接種在12孔板中,每孔加入1 mL的MC3T3-E1 Subclone 1···
廈門愛恪信生物科技有限公司
手機：18046200267
郵箱：2205839769@qq.com
地址：廈門翔安火炬高新區(qū)翔星路96號建業(yè)樓D座602
微信公眾號
ATCC細胞培養(yǎng)
技術(shù)支持
18046200267
Copyright?廈門愛恪信 閩ICP備19027235號-1
公安備案：
XML地圖
客服QQ