通過(guò)碳基納米酶的雙重催化增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境敏化以提高光動(dòng)力治療效果
通過(guò)碳基納米酶的雙重催化增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境敏化以提高光動(dòng)力治療效果:光動(dòng)力治療(PDT)在腫瘤治療中受到限制,因?yàn)槟[瘤微環(huán)境(TME)具有成熟的抗氧化屏障,且光敏劑具有光毒性/易降解特性,為了克服這些限制,研究者制備了摻···
通過(guò)碳基納米酶的雙重催化增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境敏化以提高光動(dòng)力治療效果:光動(dòng)力治療(PDT)在腫瘤治療中受到限制,因?yàn)槟[瘤微環(huán)境(TME)具有成熟的抗氧化屏障,且光敏劑具有光毒性/易降解特性,為了克服這些限制,研究者制備了摻···
4T1細(xì)胞用什么培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法:4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)基為高糖DMEM,4T1細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)方法步驟:1.將含有1 mL4T1細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻;2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上···
293t細(xì)胞培養(yǎng)方法,形態(tài),特點(diǎn)及應(yīng)用:293t細(xì)胞形態(tài)特征呈上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng),培養(yǎng)條件90% DMEM+10% FBS+PS,293T人胚腎細(xì)胞特點(diǎn),293t細(xì)胞貼壁能力比較弱,生長(zhǎng)時(shí)聚集成島,細(xì)胞聚集成團(tuán)之后很難再吹散,作為一個(gè)“工具細(xì)胞···
L929小鼠成纖維細(xì)胞簡(jiǎn)介,培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及應(yīng)用:L929小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆,又名NCTC clone 929,是細(xì)胞系L的克隆細(xì)胞株,L929小鼠成纖維細(xì)胞復(fù)蘇之后活率不高怎么處理,L929細(xì)胞的應(yīng)用包括研究不同濃度D-纈氨酸對(duì)小鼠···
HELA人宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng),形態(tài)特征,轉(zhuǎn)染,應(yīng)用介紹:Hela人宮頸癌細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng),培養(yǎng)條件90%MEM+10% FBS+1%PS,HHela細(xì)胞增殖能力強(qiáng),生長(zhǎng)速度快,通常能夠以48小時(shí)的速度倍增,易出現(xiàn)交叉污染,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)···
原代培養(yǎng)及永生化星形膠質(zhì)細(xì)胞和C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的分子和功能表征:永生化星形膠質(zhì)細(xì)胞和C6細(xì)胞的分化星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物(如GFAP、S100B、AQP4和ALDH1L1)均呈陽(yáng)性,但表達(dá)量低于原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物,增殖細(xì)胞的谷氨酸代···
小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 (Astrocytes)分離培養(yǎng):1. 取3個(gè)10 cm 培養(yǎng)皿,3個(gè)6 cm 培養(yǎng)皿倒入HBSS緩沖液,置于冰盤(pán)上;2. 取出生2天內(nèi)的新生鼠,泡入裝有75%酒精的離心管內(nèi);3. 待小鼠死亡后,在1中漂洗2-3次;4. 取腦子:用尖頭鑷剝離···
NK細(xì)胞高效分離培養(yǎng):D0天:約用10 mL NK基礎(chǔ)培養(yǎng)基,培養(yǎng)基加入因子NK-A、NK-B、NK-C、NK-D和5%自體血漿將制備好的單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)重懸,按細(xì)胞密度1.0-2.0M cells/mL鋪于T-75瓶中搖晃混勻后做好標(biāo)記,放入培養(yǎng)箱中進(jìn)行···
大鼠下丘腦神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)分離培養(yǎng):1. 將新生鼠(1-3天)放到6 厘米細(xì)胞培養(yǎng)皿蓋上,噴酒精后放置超凈工作臺(tái)中;2. 在6 厘米培養(yǎng)皿中入2-3 毫升 PBS緩沖液;3. 將新生鼠的頭直接剪下來(lái),放入PBS緩沖液中漂洗掉血漬;4. 在···
大鼠成骨細(xì)胞 (Osteoblasts) 分離培養(yǎng):1.取2-3天新生鼠,并用70%乙醇消毒,將新生放入一個(gè)大培養(yǎng)皿中;2.用大剪刀取下頭部,抓住頸背處的頭部,沿著顱底做一個(gè)小切口,使用鑷子和鑷子小心地從頭骨上去除皮膚和腦組織;3.切掉···
小鼠骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞的永生化方案:1. 在 37 °C、5% CO2 的加濕培養(yǎng)箱中,用 T150 cm2 的 TC 燒瓶,在完全 DMEM 中培養(yǎng) Cre-J2 病毒生產(chǎn)細(xì)胞,直到細(xì)胞達(dá)到 ~100% 的融合度;2. 吸出細(xì)胞中的全 DMEM,用 10 mL 無(wú)菌 PBS ···
如何用SV40大T抗原永生大鼠腹側(cè)間腦NPCs:按照Timmer等人的方法培養(yǎng)從E12大鼠胚胎中制備的VM祖細(xì)胞,在增殖條件下培養(yǎng)3天后,用pSV3-neo核轉(zhuǎn)染細(xì)胞以表達(dá)SV40Tag,在G418選擇條件下培養(yǎng)2周后,通過(guò)稀釋獲得克隆,從四個(gè)SV4···
海拉細(xì)胞的回溯,細(xì)胞系的錯(cuò)誤鑒定如何誤導(dǎo)了科學(xué)文獻(xiàn):雖然細(xì)胞系錯(cuò)誤識(shí)別問(wèn)題幾十年前就已為人所知,但仍有數(shù)量不詳?shù)囊寻l(fā)表論文在沒(méi)有警告或糾正的情況下報(bào)告了錯(cuò)誤的細(xì)胞,在這里,研究者團(tuán)隊(duì)試圖對(duì)這些“被污染”的文···
SV40永生化大鼠腮腺腺癌細(xì)胞株的開(kāi)發(fā)與特征描述:過(guò)去幾年中,在確定大鼠唾液腺尖突細(xì)胞無(wú)血清原代培養(yǎng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)、激素、氧氣和生長(zhǎng)的要求方面取得了重大進(jìn)展,維持尖腺細(xì)胞細(xì)胞分化和正常分泌功能所必需的重要細(xì)胞外基質(zhì)蛋···
huvec細(xì)胞血管形成實(shí)驗(yàn)及常見(jiàn)問(wèn)題:HUVEC 是從臍帶靜脈內(nèi)壁分離出來(lái)的原代細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞常用于研究低氧、炎癥、氧化應(yīng)激、感染反應(yīng)及正常和腫瘤相關(guān)血管生成等應(yīng)用,HUVEC細(xì)胞血管實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題:1.稀釋基質(zhì)膠用什么稀釋···
huvec人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)方法和常見(jiàn)問(wèn)題:1.將含有1 mL HUVEC細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻;2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻;HUVEC細(xì)胞必須用專(zhuān)用···
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