常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的生物污染類(lèi)型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲(chóng)污染,黑膠蟲(chóng)污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來(lái)源,一般是來(lái)自實(shí)驗(yàn)服,并且具有氣候性,多雨······
發(fā)布時(shí)間:2024-06-07 14:29:08 細(xì)胞資源庫(kù)平臺(tái)
心臟是發(fā)育中的胎兒中第一個(gè)形成的器官,在胎兒和出生后發(fā)育期間,心肌細(xì)胞成為終末分化的肌肉細(xì)胞,通過(guò)間隙連接首尾相連允許協(xié)同收縮活動(dòng)。心肌細(xì)胞的收縮-松弛周期由肌膜去極化引發(fā)的,細(xì)胞內(nèi)Ca2+的周期性增加和減少協(xié)調(diào),并由肌質(zhì)網(wǎng)的Ca2+釋放和重親攝理持。
無(wú)菌鑷子、無(wú)菌組織剪、細(xì)胞篩、錐形瓶、HBSS緩沖液、小鼠心肌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基、小鼠心肌細(xì)胞純化培養(yǎng)基、心肌細(xì)胞組織專(zhuān)用消化液2、心肌細(xì)胞組織專(zhuān)用消化液1、0.1%明膠、三抗、溴脫氧尿苷、培養(yǎng)皿。
1.小鼠心肌細(xì)胞分離(第一天)提前開(kāi)啟紫外線(xiàn)照射超凈臺(tái)30分鐘HBSS緩沖液預(yù)冷,紫外照射完畢后,75%酒精消毒超凈臺(tái),超凈臺(tái)通風(fēng)10 分鐘以上;
2.取出生(2-3天)小鼠3-5只使用異氟烷將乳鼠麻醉,噴酒精全身消毒用滅菌工具取出跳動(dòng)的心臟并將心臟放入裝有4 mL預(yù)冷HBSS(三抗1:100稀釋使用,即100ml加1ml三抗)的6cm培養(yǎng)皿中注意盡快取出心臟,并迅速將它們放在冰上所有步驟都應(yīng)在冰上進(jìn)行;
3.取出心臟后多個(gè)心臟放入同一個(gè)培養(yǎng)皿旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿清洗心臟組織清洗后轉(zhuǎn)入新的裝有4 mL預(yù)冷HBSS的培養(yǎng)皿中繼續(xù)清洗取心室,大約心尖往上2/3處將組織轉(zhuǎn)入裝有HBSS的培養(yǎng)皿清洗完成以上步驟轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)皿,置于冰上將組織塊裝入離心管中加入預(yù)冷的心肌細(xì)胞組織專(zhuān)用消化液1,重懸組織塊使用手術(shù)剪將心臟剪成小于1mm3的組織塊做好標(biāo)記,放入4°C培養(yǎng)箱中過(guò)夜消化;
4.心肌細(xì)胞分離(第二天)提前開(kāi)啟紫外線(xiàn)照射超凈臺(tái)30分鐘將培養(yǎng)基和添加劑室溫融化使用前室溫中預(yù)溫10到30分鐘75%酒精消毒超凈臺(tái)超凈臺(tái)通風(fēng)10 分鐘以上,用0.1%明膠包被培養(yǎng)皿,以6孔板為例每孔加入1mL明膠浴液置入37°C培養(yǎng)箱孵育兩小時(shí),吸棄明膠溶液再加入HBSS緩沖液清洗將過(guò)夜消化的組織消化液取出加入1mL酶抑制劑輕彈管壁重懸37°C培養(yǎng)箱孵育30分鐘棄去上清,加入5mL心肌細(xì)胞組織專(zhuān)用消化液2轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,將其封口置于培養(yǎng)箱170-220轉(zhuǎn),攪拌45min充分研磨組織過(guò)70μM細(xì)胞篩加入5mL的培養(yǎng)基(不含血清)沖洗離心管過(guò)篩繼續(xù)室溫放置20-60分鐘置于離心機(jī)1500轉(zhuǎn) 離心5 min棄去上清加入20mL心肌細(xì)胞純化培養(yǎng)(100ml培養(yǎng)基)基重懸將細(xì)胞懸液鋪于兩個(gè)10cm培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)1小時(shí)預(yù)培養(yǎng)后,輕輕旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿并從兩個(gè)10cm培養(yǎng)皿中收集含有上清液的心肌細(xì)胞。收集細(xì)胞懸液1500轉(zhuǎn) 離心5 min。
將細(xì)胞重懸于心肌細(xì)胞純化培養(yǎng)基(需要添加0.1mM BrdU)中,細(xì)胞懸液接種于明膠包被的六孔板中(2x105/孔),24小時(shí)后換液,更換心肌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基(需要添加0.1mM BrdU)。繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)后,更換心肌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基(不用添加BrdU)。此后每?jī)商旄鼡Q傳代培養(yǎng)基
心肌組織消化后所有心肌細(xì)胞均為圓形,培養(yǎng)2到3小時(shí)部分細(xì)胞開(kāi)始貼壁12h后可見(jiàn)梭形細(xì)胞,細(xì)胞逐漸增大部分貼壁的細(xì)胞出現(xiàn)自發(fā)性搏動(dòng)24h細(xì)胞幾乎全部貼壁,可見(jiàn)多角形細(xì)胞及較多細(xì)胞搏動(dòng)48h細(xì)胞形態(tài)為多角形或梭形細(xì)胞伸出的偽足相互接觸交織成網(wǎng),逐漸形成細(xì)胞簇或細(xì)胞單層,鋪滿(mǎn)瓶底。
逸漠實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠心肌細(xì)胞一般經(jīng)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上。
常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的生物污染類(lèi)型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲(chóng)污染,黑膠蟲(chóng)污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來(lái)源,一般是來(lái)自實(shí)驗(yàn)服,并且具有氣候性,多雨······
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過(guò)度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過(guò)度生長(zhǎng)、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長(zhǎng)密度及狀態(tài),80%左右的生長(zhǎng)密度即可進(jìn)行······
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯(cuò)誤配制;3.細(xì)胞消化時(shí)操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過(guò)高···
細(xì)胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細(xì)胞全換液;如果是貼壁細(xì)胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補(bǔ)充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細(xì)胞半換液;"細(xì)胞半換液"又稱(chēng)"細(xì)胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再······
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的可能原因有哪些:細(xì)胞培養(yǎng)外部因素包括細(xì)胞培養(yǎng)基的配方和質(zhì)量問(wèn)題,培養(yǎng)條件不理想,污染問(wèn)題,細(xì)胞自身因素包含細(xì)胞的健康狀態(tài),細(xì)胞密度過(guò)高或過(guò)低,細(xì)胞老化現(xiàn)象,細(xì)胞特性,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)出現(xiàn)緩慢的問(wèn)題時(shí),我······
常用胰腺癌細(xì)胞株動(dòng)物模型及胰腺癌細(xì)胞株有哪些:胰腺癌研究中常用的動(dòng)物模型主要包括化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)胰腺癌動(dòng)物模型,基因工程胰腺癌小鼠模型和胰腺癌移植模型,常用的胰腺細(xì)胞株MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞,Capan-2人胰腺癌細(xì)······
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