TLR3信號激活通過促進(jìn)腫瘤鐵死亡增強(qiáng)肝癌放療的遠(yuǎn)端效應(yīng)
TLR3信號激活通過促進(jìn)腫瘤鐵死亡增強(qiáng)肝癌放療的遠(yuǎn)端效應(yīng):本研究構(gòu)建了雙側(cè)HCC皮下腫瘤小鼠模型,研究聚肌胞苷酸(poly(I:C))對放療期間遠(yuǎn)隔效應(yīng)的影響及其分子機(jī)制,通過轉(zhuǎn)錄組測序分析了不同處理后小鼠腫瘤細(xì)胞死亡的調(diào)···
TLR3信號激活通過促進(jìn)腫瘤鐵死亡增強(qiáng)肝癌放療的遠(yuǎn)端效應(yīng):本研究構(gòu)建了雙側(cè)HCC皮下腫瘤小鼠模型,研究聚肌胞苷酸(poly(I:C))對放療期間遠(yuǎn)隔效應(yīng)的影響及其分子機(jī)制,通過轉(zhuǎn)錄組測序分析了不同處理后小鼠腫瘤細(xì)胞死亡的調(diào)···
通過碳基納米酶的雙重催化增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境敏化以提高光動力治療效果:光動力治療(PDT)在腫瘤治療中受到限制,因?yàn)槟[瘤微環(huán)境(TME)具有成熟的抗氧化屏障,且光敏劑具有光毒性/易降解特性,為了克服這些限制,研究者制備了摻···
MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟:1.MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞正常培養(yǎng),細(xì)胞融合度達(dá)到80%~90%時,即可用胰酶消化,計數(shù);2.按2~3×104 cells/cm2的細(xì)胞密度接種在12孔板中,每孔加入1 mL的MC3T3-E1 Subclone 1···
?C2C12細(xì)胞誘導(dǎo)分化肌管實(shí)驗(yàn)流程:待c2c12細(xì)胞生長至匯合度為80%左右時，即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化,步驟如下:1.丟棄舊培養(yǎng)基,用PBS清洗兩次;2.換分化培養(yǎng)基(高糖DMEM+2%馬血清+1% P/S)誘導(dǎo),置于CO2恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng);3.每···
C2C12細(xì)胞是什么細(xì)胞:C2C12細(xì)胞是一種來源于小鼠的骨骼肌肌成纖維細(xì)胞系,是Yaffe D, Saxel O建立的小鼠成肌細(xì)胞系的亞株,C2C12細(xì)胞常被誘導(dǎo)分化為多核肌管,在骨形態(tài)形成蛋白(BMP-2)的作用下,該細(xì)胞可由成肌細(xì)胞分化為···
ExPASy瑞士細(xì)胞數(shù)據(jù)庫:Expasy創(chuàng)建于1993年8月,起初叫做“ExPASy,蛋白質(zhì)分析專家系統(tǒng)”,提供蛋白質(zhì)研究支持使其重點(diǎn),2011年6月,改名為SIB Expasy生物形態(tài)資源門戶網(wǎng)站,是SIB開發(fā)的生物信息學(xué)資源的多樣化目錄,Cellosa···
A549細(xì)胞是什么細(xì)胞:A549細(xì)胞簡介,549細(xì)胞是人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系,是1972年由GiardDJ等人通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系,源自58歲白人男性,A549有高度的惡性度和浸潤性,是非小細(xì)胞肺癌研究中常用的模型,用于肺癌化療藥物的···
L929細(xì)胞是什么細(xì)胞:L929細(xì)胞系是從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織中建立的親本細(xì)胞系L,L929細(xì)胞為小鼠成纖維細(xì)胞,來源于小鼠結(jié)締組織,常用于生物醫(yī)學(xué)研究中的不同領(lǐng)域,主要包括病毒研究,抗···
MDCK細(xì)胞是什么細(xì)胞:MDCK細(xì)胞系是一種來自于犬腎的細(xì)胞,全稱為Madin-Darby Canine Kidney cell line,20世紀(jì)60年代初期建立,MDCK細(xì)胞是從正常成年雌性可卡犬正常腎臟組織中分離出來,常用于流感病毒疫苗的生產(chǎn),MDCK細(xì)胞···
293T細(xì)胞是什么細(xì)胞:人胚腎細(xì)胞HEK293細(xì)胞插入SV40 T-抗原基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293T,HEK293T細(xì)胞可懸浮培養(yǎng)用于大規(guī)模表達(dá),應(yīng)用于生產(chǎn)蛋白,疫苗,抗癌試劑及重組腺病毒包被等,是生物制藥和生物醫(yī)學(xué)研究···
4T1細(xì)胞用什么培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法:4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)基為高糖DMEM,4T1細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)方法步驟:1.將含有1 mL4T1細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻;2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上···
293t細(xì)胞培養(yǎng)方法,形態(tài),特點(diǎn)及應(yīng)用:293t細(xì)胞形態(tài)特征呈上皮細(xì)胞樣,貼壁生長,培養(yǎng)條件90% DMEM+10% FBS+PS,293T人胚腎細(xì)胞特點(diǎn),293t細(xì)胞貼壁能力比較弱,生長時聚集成島,細(xì)胞聚集成團(tuán)之后很難再吹散,作為一個“工具細(xì)胞···
L929小鼠成纖維細(xì)胞簡介,培養(yǎng)常見問題及應(yīng)用:L929小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆,又名NCTC clone 929,是細(xì)胞系L的克隆細(xì)胞株,L929小鼠成纖維細(xì)胞復(fù)蘇之后活率不高怎么處理,L929細(xì)胞的應(yīng)用包括研究不同濃度D-纈氨酸對小鼠···
HELA人宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng),形態(tài)特征,轉(zhuǎn)染,應(yīng)用介紹:Hela人宮頸癌細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣,貼壁生長,培養(yǎng)條件90%MEM+10% FBS+1%PS,HHela細(xì)胞增殖能力強(qiáng),生長速度快,通常能夠以48小時的速度倍增,易出現(xiàn)交叉污染,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)···
原代培養(yǎng)及永生化星形膠質(zhì)細(xì)胞和C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的分子和功能表征:永生化星形膠質(zhì)細(xì)胞和C6細(xì)胞的分化星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物(如GFAP、S100B、AQP4和ALDH1L1)均呈陽性,但表達(dá)量低于原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物,增殖細(xì)胞的谷氨酸代···
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞原代分離,鑒定及培養(yǎng):1.將 15-20 cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液(添加雙抗和肝素鈉)中儲存(注:4℃下最多貯存 24 小時,室溫下不超過 6 小時,否則廢棄);細(xì)胞鑒定;人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞貼壁生長,呈短···
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