?C2C12細(xì)胞誘導(dǎo)分化肌管實(shí)驗(yàn)流程
?C2C12細(xì)胞誘導(dǎo)分化肌管實(shí)驗(yàn)流程:待c2c12細(xì)胞生長至匯合度為80%左右時(shí)，即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化,步驟如下:1.丟棄舊培養(yǎng)基,用PBS清洗兩次;2.換分化培養(yǎng)基(高糖DMEM+2%馬血清+1% P/S)誘導(dǎo),置于CO2恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng);3.每···
?C2C12細(xì)胞誘導(dǎo)分化肌管實(shí)驗(yàn)流程:待c2c12細(xì)胞生長至匯合度為80%左右時(shí)，即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化,步驟如下:1.丟棄舊培養(yǎng)基,用PBS清洗兩次;2.換分化培養(yǎng)基(高糖DMEM+2%馬血清+1% P/S)誘導(dǎo),置于CO2恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng);3.每···
細(xì)胞不貼壁原因分析及解決方法:胰酶消化時(shí)間把控不當(dāng):消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的;若胰酶處理太久,容易造成細(xì)胞膜蛋白損傷,使細(xì)胞貼壁不緊,顯微鏡下觀察立體感不強(qiáng),嚴(yán)重的時(shí)候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡；解決方法;適度消化···
細(xì)胞系STR鑒定常見問題匯總:為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定;細(xì)胞系用錯(cuò)的概率有多大;什么時(shí)候需細(xì)胞系鑒定;細(xì)胞STR鑒定技術(shù)原理;有些細(xì)胞系是自己實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)的,在ATCC等細(xì)胞庫中沒有入庫,能否做細(xì)胞鑒定;可以對(duì)哪些物種進(jìn)行···
細(xì)胞培養(yǎng)污染類型匯總及對(duì)應(yīng)解決方法:1.在細(xì)胞培養(yǎng)液中,有種可以游動(dòng)的蟲子是什么污染?是細(xì)菌污染,帶鞭毛的細(xì)菌就是會(huì)游動(dòng)的,2.有很多黑點(diǎn),在原位顫抖,沒那么明顯的定向運(yùn)動(dòng),是什么污染?細(xì)胞碎片、血清沉淀和有些細(xì)菌···
內(nèi)皮細(xì)胞與上皮細(xì)胞區(qū)別是什么:構(gòu)成組織的內(nèi)皮細(xì)胞與上皮細(xì)胞都來源于上皮,但這兩者在位置,結(jié)構(gòu),功能上均有所不同,此外,這兩種細(xì)胞都構(gòu)成了內(nèi)層與外環(huán)境的接觸面(interface),內(nèi)皮細(xì)胞位于身體的"內(nèi)部",例如血管的內(nèi)部···
細(xì)胞培養(yǎng)6、24、96孔板接種和換液問題:所有待接種的細(xì)胞懸液在種板前一定要用吸管混勻;接種時(shí),要慢慢加樣,且記得輕微旋轉(zhuǎn)槍頭,這樣做對(duì)細(xì)胞均勻分布有一定效果;接種后最好直接放入培養(yǎng)箱讓細(xì)胞適應(yīng)培養(yǎng)板這個(gè)新的環(huán)境···
貼壁不牢的細(xì)胞到貨處理方法:到貨后先穩(wěn)定4-6小時(shí) 將培養(yǎng)瓶內(nèi)全部培養(yǎng)基收集到50ml管內(nèi),再用pbs潤洗,pbs也收集到50ml管中。將上述上清1000rpm離心3min后,去上清,加入pbs重懸細(xì)胞沉淀。1000rpm離心3min后,去上清,加入···
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要配備哪些儀器設(shè)備:細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室主要儀器設(shè)備包括常規(guī)設(shè)備、滅菌設(shè)備、培養(yǎng)設(shè)備、培養(yǎng)耗材、無菌操作設(shè)備等,主要是用于試劑保存與稱量、培養(yǎng)基配制與分裝和水處理等。如天平、顯微鏡、培養(yǎng)箱、離···
生物安全實(shí)驗(yàn)室等級(jí)如何劃分:生物安全實(shí)驗(yàn)室按等級(jí)劃分,按照研究對(duì)象的危險(xiǎn)程度分為四類:BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4，BSL是指Biosafety Level,即生物安全等級(jí),等級(jí)越高,意味著防護(hù)級(jí)別越強(qiáng),就能研究具有更大傳染性和···
細(xì)胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿如何選擇:細(xì)胞培養(yǎng)瓶:適合長期培養(yǎng)、傳代、作為種子細(xì)胞,瓶口較小,細(xì)胞不易被污染;細(xì)胞培養(yǎng)皿:適合在各種實(shí)驗(yàn)中選用,臨時(shí)培養(yǎng)。二者的區(qū)別在于安全系數(shù)的高低和培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量的多少。以細(xì)胞為載體或···
細(xì)胞凍存常見問題有哪些：為什么細(xì)胞解凍后缺少活力，活細(xì)胞占比較低;這種現(xiàn)象可能主要由以下幾種原因所導(dǎo)致1.培養(yǎng)物凍存液等質(zhì)量欠缺;解決方案a.確保用來制備儲(chǔ)存物(凍存液)的起始培養(yǎng)物需要保證其健康、無微生物污···
關(guān)于購買廈門逸漠生物細(xì)胞相關(guān)問題匯總;很多科研老師對(duì)廈門逸漠生物的細(xì)胞很感興趣,但是擔(dān)心細(xì)胞的質(zhì)量,來源、代數(shù),售后等問題,?1.細(xì)胞的貨期多久?答:細(xì)胞系貨期:款到復(fù)蘇,一周左右發(fā)貨,發(fā)貨前會(huì)通知收貨人
細(xì)胞分化現(xiàn)象特點(diǎn)及本質(zhì)是什么:細(xì)胞分化的特點(diǎn)1.持久性:一般來說,分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài),直到死亡,細(xì)胞分化貫穿于生物體整個(gè)生命進(jìn)程中,在胚胎期達(dá)到最大程度;2.差異性:高等生物比低等生物分化顯著;動(dòng)物···
穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建服務(wù)常見問題有哪些:1.花費(fèi)時(shí)間和經(jīng)費(fèi)構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株有必要嗎?2.所有的細(xì)胞株都可以構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系嗎？不是所有的細(xì)胞株都能構(gòu)建成為穩(wěn)定細(xì)胞系的,構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系需要滿足2個(gè)條件:1細(xì)胞能穩(wěn)定傳代;2細(xì)···
細(xì)胞收貨時(shí)黑點(diǎn)較多處理方法:貼壁細(xì)胞放培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)后,正常換液或傳代;懸浮細(xì)胞800~1000rpm(約160~200g) 低速離心3min去除碎片。通常培養(yǎng)數(shù)天后,細(xì)胞狀態(tài)會(huì)逐漸穩(wěn)定下來。遇到小黑點(diǎn)問題時(shí),首先要排除微生物污···
細(xì)胞培養(yǎng)常見污染判別及應(yīng)對(duì)措施:常見細(xì)胞培養(yǎng)污染有真菌污染、細(xì)菌污染、支原體污染、黑膠蟲污染等,細(xì)菌污染(較容易被發(fā)現(xiàn)),引起原因:操作不規(guī)范或無菌措施不到位等;處理措施在培養(yǎng)液中添加雙抗(P/S)處理;可用抗生素···
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