細(xì)胞培養(yǎng)基中常見(jiàn)添加劑有哪些
細(xì)胞培養(yǎng)基中常見(jiàn)添加劑有哪些:通常細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要加入血清,以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活,而除了血清之外,部分細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇(β-mercaptoethanol)等成分來(lái)維持細(xì)胞狀態(tài)
細(xì)胞培養(yǎng)基中常見(jiàn)添加劑有哪些:通常細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要加入血清,以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活,而除了血清之外,部分細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇(β-mercaptoethanol)等成分來(lái)維持細(xì)胞狀態(tài)
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)術(shù)語(yǔ)匯總:在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),我們經(jīng)常會(huì)聽(tīng)到一些專(zhuān)業(yè)名詞,原代培養(yǎng)是什么?什么是群體倍增時(shí)間?細(xì)胞系是什么?有限細(xì)胞系又代表的是什么?群體倍增時(shí)間、群體倍增次數(shù)、接觸抑制,搞清這些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ),在一定程度···
如何鑒別活細(xì)胞和死細(xì)胞:常用的方法包括染色法和儀器分析法;1.染色法;染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法,根據(jù)染色機(jī)理的不同,染料或使死細(xì)胞著色,或使活細(xì)胞著色,死活細(xì)胞在生理機(jī)能和性質(zhì)上的差異主要包括;2.儀器分析···
貼壁,懸浮、半懸浮細(xì)胞傳代方法及注意事項(xiàng):貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,用消化法傳代;部分貼壁生長(zhǎng)但貼壁不牢固的細(xì)胞,可以采用直接吹打傳代;懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,可以采用直接吹打或離心沉淀后再分離傳代,或直接用自然沉淀法吸除上清···
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中為什么需要用到二氧化碳:二氧化碳一個(gè)是平衡pH值,一個(gè)是參與細(xì)胞的代謝,細(xì)胞的環(huán)境適于偏酸,如果偏堿則細(xì)胞容易死亡。細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)箱一般為CO2培養(yǎng)箱,一是二氧化碳培養(yǎng)箱能夠?qū)囟?、二氧化碳濃··?/p>
細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)和增殖過(guò)程階段分析:正常細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),不論細(xì)胞的種類(lèi)和供體的年齡如何,在細(xì)胞全生存過(guò)程中,大致都經(jīng)歷以下三個(gè)階段:培養(yǎng)細(xì)胞生命期過(guò)程:原代培養(yǎng)期→傳代期→衰退期,原代培養(yǎng)期(Primary Culture),也稱(chēng)初代···
小動(dòng)物活體成像技術(shù)原理及常見(jiàn)問(wèn)題分析:目前活體成像技術(shù)主要采用生物發(fā)光(Bioluminescence)與熒光(Fluorescence)兩種技術(shù),生物發(fā)光技術(shù)是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或者DNA,而熒光技術(shù)則是應(yīng)用熒光蛋白(如···
常用細(xì)胞生物學(xué)名詞術(shù)語(yǔ)有哪些:1.細(xì)胞(cell);2.細(xì)胞質(zhì)(cell plasma);3.原生質(zhì)(protoplasm);4.原生質(zhì)體(potoplast);5.細(xì)胞生物學(xué)(cell biology) ;6.細(xì)胞學(xué)說(shuō)(cell theory);7原生質(zhì)理論(protoplasm theory);8細(xì)胞遺傳學(xué)···
HEK293細(xì)胞系概覽及種類(lèi)匯總:1973年,最原始的HEK293細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)夭折的人類(lèi)胚胎腎細(xì)胞中。將人的胚胎腎細(xì)胞中轉(zhuǎn)化入人5型腺病毒DNA片段,得到的細(xì)胞即為HEK293細(xì)胞。HEK293細(xì)胞系有293T細(xì)胞、293T/17細(xì)胞、293T/17 ···
細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)小黑點(diǎn)怎么處理:在顯微鏡下觀察到小黑點(diǎn),背景比較臟,那么顯微鏡下觀察到了小黑點(diǎn),判斷是是細(xì)胞碎片還是污染,如果是細(xì)胞碎片的話(huà),可以先換液后用PBS潤(rùn)洗清除,潤(rùn)洗不能清除的可以消化完成后加完全培養(yǎng)基終···
細(xì)胞培養(yǎng)中培養(yǎng)液顏色變化的原因有哪些:在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,檢查培養(yǎng)液顏色與透明度的變化,顏色變黃,說(shuō)明PH值下降;變紅或紫紅色,說(shuō)明PH值上升,細(xì)胞生長(zhǎng)停滯、死亡,一般生長(zhǎng)穩(wěn)定的細(xì)胞2-3天換液一次,生長(zhǎng)緩慢的細(xì)胞可3-···
為什么細(xì)胞講究慢凍快融:這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力,如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少···
廈門(mén)愛(ài)恪信生物科技有限公司
手機(jī)：18046200267
郵箱：2205839769@qq.com
地址：廈門(mén)翔安火炬高新區(qū)翔星路96號(hào)建業(yè)樓D座602
微信公眾號(hào)
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)
技術(shù)支持
18046200267
Copyright?廈門(mén)愛(ài)恪信 閩ICP備19027235號(hào)-1
公安備案：
XML地圖
客服QQ