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細胞熒光標記解決細胞培養(yǎng)過程中遇到難題

細胞熒光標記服務(wù)

技術(shù)簡介

細胞熒光標記是利用熒光蛋白或熒光素酶報告基因作為標志物對研究細胞進行標記的分析方法,常用的熒光蛋白為綠色熒光蛋白(GFP)和紅色熒光蛋白(RFP)兩種。這些標志物通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)構(gòu)建到載體上,可跟蹤和判斷生物細胞的分子變化。

綠/紅色熒光蛋白標記

綠色熒光蛋白(GFP)標記試劑盒將綠色熒光蛋白的基因插入慢病毒介導(dǎo)的載體中,通過flag-Ub啟動子過表達從而作為報告基因,在細胞中表達。常用于細胞標記后移植追蹤,從而評估移植后細胞的歸巢以及治療效果等。

綠色熒光蛋白1962年在一種學(xué)名Aequoreavictoria的水母中發(fā)現(xiàn)。其基因所產(chǎn)生的蛋白質(zhì),在藍色波長范圍的光線激發(fā)下,會發(fā)出綠色螢光。這個發(fā)光的過程中還需要冷光蛋白質(zhì)Aequorin的幫助,且這個冷光蛋白質(zhì)與鈣離子(Ca2+)可產(chǎn)生交互作用。本產(chǎn)品將綠色熒光蛋白的基因插入慢病毒介導(dǎo)的載體中,通過flap-Ub啟動子過表達從而作為報告基因,在細胞中表達。常用于細胞標記后移植追蹤,從而評估移植后細胞的歸巢以及治療效果等。

慢病毒介導(dǎo)的綠色熒光蛋白和螢火蟲熒光素酶基因的永久性整合。

產(chǎn)品特色

1.慢病毒載體系統(tǒng)

2.綠色熒光永遠不會丟失

3.標記方法操作簡單

熒光素酶標記

熒光素酶標記產(chǎn)品將螢火蟲熒光素酶的基因插入慢病毒介導(dǎo)的載體中,通過CGA啟動子過表達從而作為報告基因,在細胞中表達,常用于細胞標記后小動物細胞移植活體成像追蹤,從而評估移植后細胞的歸巢和治療效果等。

主要特色

1.慢病圖載體系統(tǒng)介導(dǎo)

2.標記的信號永遠不會丟失

3.適合于細胞移植后小動物活體追蹤

操作流程

服務(wù)內(nèi)容

1.制備含熒光蛋白或熒光素酶的慢病毒

2.慢病毒感染目標細胞并進行培養(yǎng)

3.抗生素篩選轉(zhuǎn)染成功的目標細胞

4.熒光顯微鏡觀察熒光蛋白表達效果

5.熒光凝膠成像儀檢測細胞或小鼠熒光素酶反應(yīng)發(fā)光效果

應(yīng)用范圍

適用于研究目的細胞被移植進實驗動物以后,在動物體內(nèi)不同位置的遷移,分布情況,從而實現(xiàn)移植細胞的追蹤。螢火蟲熒光素酶標記的細胞,在小動物體內(nèi)移植以后,可以利用小動物活體成像儀實現(xiàn)細胞移植后的活體細胞追蹤。

服務(wù)流程

1)針對客戶提供的細胞進行標記;

2)針對客戶需求,我們對原代細胞進行標記;

3)直接提供可以標記細胞的慢病毒套裝,客戶根據(jù)使用說明對自己的感興趣的細胞進行標記;

4)還可以提供紅色熒光標記以及雙標記;

周期:4-8 周

收費:3500 元/株

公司優(yōu)勢

儀器設(shè)備先進,技術(shù)成熟,經(jīng)驗豐富

保證高轉(zhuǎn)染、零污染的實驗效果

保證細胞穩(wěn)定傳代,熒光持續(xù)標記

免費提供熒光鑒定,結(jié)果真實可靠

項目案例

熒光顯微鏡觀察綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白標記結(jié)果

HepG2的細胞熒光觀察

熒光凝膠成像儀分別在細胞和小鼠體內(nèi)檢測熒光素酶反應(yīng)發(fā)光效果

細胞成像 小鼠成像

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